Indications thérapeuthiques
PREMINOR® est indiqué dans le traitement de l’hypertension, en thérapie de substitution chez les adultes bien contrôlés avec les produits individuels administrés simultanément au même niveau de dose que dans la combinaison, mais en comprimés séparés (1).
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de l’enzyme de conversion et inhibiteur calcique – code ATC : C09 BB07.
PREMINOR contient deux substances actives : le ramipril et l’amlodipine. Le ramipril appartient à un groupe de médicaments appelés les IEC (inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine). L’amlodipine appartient à un groupe de médicaments appelés les inhibiteurs calciques.
Le ramipril agit en :
· Abaissant la production par votre corps de substances susceptibles d’élever votre pression artérielle
· Induisant un relâchement et une dilatation de vos vaisseaux sanguins
· Facilitant le pompage du sang par votre cœur à travers votre corps
L’amlodipine agit en :
· Induisant un relâchement et une dilatation des vaisseaux sanguins afin que le sang puisse les traverser plus facilement.
PREMINOR est utilisé pour traiter l’hypertension (pression artérielle élevée) chez les patients dont la pression artérielle est bien contrôlée avec l’amlodipine et le ramipril administrés simultanément au même niveau de dose que dans PREMINOR, mais sous la forme d’un comprimé de ramipril et un comprimé d’amlodipine.
PREMINOR n’est pas adapté à un premier traitement.
Composition en substances actives
Gélule (Composition pour une gélule)
> ramipril 10 mg
> amlodipine 5 mg
sous forme de : bésilate d’amlodipine
Présentations
> plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Code CIP : 34009 301 760 8 5
Déclaration de commercialisation : 01/09/2020
Cette présentation est agréée aux collectivités
En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,42 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 8,44 €
Taux de remboursement : 65 %
1. PREMINOR®. Résumé des Caractéristiques du Produit en vigueur.
2. Haute Autorité de santé (HAS). Avis de la Commission de la Transparence, 23 octobre 2019.
